Tiêu đề tóm tắt ASCO 2023

SYDNEY, ÚC, ngày 26 tháng 5 năm 2023 -- Immutep Limited [ASX. IMM; . IMMP] [“Immutep” hoặc “the Company”], một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng đang phát triển các liệu pháp miễn dịch LAG-3 mới cho bệnh ung thư và bệnh tự miễn, hôm nay công bố dữ liệu từ Phần C của thử nghiệm TACTI-002 Giai đoạn II đã được xuất bản dưới dạng tóm tắt trên trang web chính thức của Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ [ASCO] năm 2023. Bản tóm tắt thử nghiệm đang tiến hành cho thử nghiệm AIPAC-003 Giai đoạn II/III cũng đã được xuất bản

Áp phích TACTI-002 sẽ chứa dữ liệu hoàn thiện hơn [theo dõi lâu hơn] và dữ liệu cuối cùng không phải là một phần của phần tóm tắt và sẽ có trên phần Áp phích & Ấn phẩm trên trang web của Immutep sau khi trình bày tại ASCO. Tóm tắt có sẵn tại ASCO. tổ chức

Tóm tắt TACTI-002
Tiêu đề. Kết quả cuối cùng từ TACTI-002 Phần C. Một nghiên cứu giai đoạn II về eftilagimod alpha [protein LAG-3 hòa tan] và pembrolizumab ở những bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ di căn không được chọn lọc cho PD-L1
Phiên áp phích. Ung thư đầu và cổ
Ngày và giờ. Ngày 5 tháng 6 năm 2023, 2. 15PM-5. 15 giờ chiều EDT
người thuyết trình. Tiến sĩ. Bernard Doger, START Madrid-FJD, Fundación Jiménez Bệnh viện Đại học Díaz, Madrid, Tây Ban Nha
Trừu tượng #. 6029

Tóm tắt AIPAC-003
Tiêu đề. AIPAC-003. Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược giai đoạn 3 thử nghiệm eftilagimod alpha [LAG-3 hòa tan] ở bệnh nhân ung thư vú HER2-neg/di căn thấp đang dùng paclitaxel, sau khi tối ưu hóa liều nhãn mở
Phiên áp phích. Ung thư vú – Cục bộ/Khu vực/Tá dược
Ngày và giờ. Ngày 4 tháng 6 năm 2023, 9. 00AM-12. 00PM EDT
người thuyết trình. Tiến sĩ. Nuhad K. Ibrahim, Giáo sư, Khoa Ung thư Nội khoa Vú, Khoa Y học Ung thư, Trung tâm Ung thư MD Anderson của Đại học Texas, Houston, TX
Trừu tượng #. TPS1120

Giới thiệu về Eftilagimod Alpha [Efti]

Efti là protein LAG-3 hòa tan độc quyền của Immutep và chất chủ vận MHC Class II giúp kích thích cả khả năng miễn dịch bẩm sinh và thích ứng để điều trị ung thư. Là chất kích hoạt tế bào trình diện kháng nguyên [APC] hạng nhất, efti liên kết với MHC [phức hợp tương hợp mô chính] Phân tử loại II trên APC dẫn đến kích hoạt và tăng sinh tế bào T gây độc tế bào CD8+, tế bào T trợ giúp CD4+, tế bào đuôi gai, tế bào NK và tế bào đơn nhân. Nó cũng điều chỉnh tăng sự biểu hiện của các phân tử sinh học quan trọng như IFN-ƴ và CXCL10 giúp tăng cường hơn nữa khả năng chống ung thư của hệ thống miễn dịch

Efti đang được đánh giá về nhiều loại khối u rắn bao gồm ung thư phổi không phải tế bào nhỏ [NSCLC], ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ [HNSCC] và ung thư vú di căn. Hồ sơ an toàn thuận lợi của nó cho phép kết hợp nhiều cách khác nhau, bao gồm cả liệu pháp miễn dịch chống PD-[L]1 và/hoặc hóa trị liệu. Efti đã nhận được Chỉ định theo dõi nhanh trong HNSCC tuyến 1 và NSCLC tuyến 1 từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ [FDA]

Lịch thuyết trình DCTD

Nghiên cứu do DCTD hỗ trợ sẽ được trình bày tại Hội nghị thường niên ASCO

từ ngày 2 đến ngày 6 tháng 6 năm 2023. Các bảng sau đây bao gồm các phiên và có chứa các diễn giả và đồng tác giả của nhân viên DCTD.

Phiên nói chuyện

TitleLink
Ngày/GiờSWOG S1826, một nghiên cứu ngẫu nhiên về nivolumab[N]-AVD so với brentuximab vedotin[BV]-AVD trong Phiên họp toàn thể về u lympho Hodgkin cổ điển [AS] giai đoạn tiến triển
Ngày 2 tháng 6. 53 chiều CDTGiải pháp sáng tạo cho những thách thức của các thử nghiệm lâm sàng ung thư. Quan điểm của FDA và NCI

Loa NCI. Diễn viên:James DoroshowMonica BertagnallSheila Prindiville

Phiên Giáo dục
Ngày 10/5/6. 45-12. 00 giờ chiều CDT

Phiên áp phích

eePublication;

TitleLink
Tóm tắt #Tác động của các chiến lược giảm thiểu đại dịch COVID-19 đối với các thử nghiệm điều trị ung thư trong ngành và NCIP1565 Đánh giá sự thay đổi về kích thước khối u RECIST và tỷ lệ sống sót ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư hiếm gặp được điều trị bằng liệu pháp ức chế điểm kiểm tra [SWOG S1609]OA2504 Đánh giá dựa trên máu đối với những bệnh nhân có khối u thiếu khả năng sửa chữa không phù hợp đã đăng ký NCI-MATCH Arm Z1D [nivolumab ]P2560 Nghiên cứu giai đoạn 1 về indenoisoquinoline LMP744 ở người lớn có khối u rắn và u lympho tái phát P3022 Lập hồ sơ phân tử của ctDNA từ các bệnh nhân NCI-MATCH đã đăng ký điều trị bằng chất ức chế mTOR1/2 sapanisertib [nhánh M] và chất ức chế con đường Hedgehog vismodegib [nhánh T]P3047 Giai đoạn Nghiên cứu II về crizotinib ở bệnh nhân khuếch đại MET và xóa MET exon 14. Kết quả từ thử nghiệm NCI-MATCH ECOG-ACRIN [EAY131] các giao thức con C1 và C2P3108 Khám phá sự dung hợp gen trong các mẫu sàng lọc NCI-MATCH âm tính với trình điều khiểnP3112 Một nghiên cứu đơn nhánh giai đoạn 2 về berzosertib kết hợp với irinotecan ở bệnh nhân ung thư dạ dày và thực quản đột biến TP53 tiến triểnP4044 Randomized phase 2 study of gemcitabine with or without ATR inhibitor berzosertib in platinum-resistant ovarian cancer: Final overall survival [OS] and biomarker analysesPD5512 Thử nghiệm rổ giai đoạn II về phong tỏa kép kháng CTLA-4 và kháng PD-1 trong các khối u hiếm gặp [DART] SWOG S1609. Ung thư âm hộPD5517 Thử nghiệm TRC102 [methoxyamine HCl] giai đoạn 2 với temozolomide [TMZ] ở bệnh nhân ung thư buồng trứng tế bào hạt

người thuyết trình. Sarah Shin, bác sĩ y khoa

P5564 Phân tích ung thư phụ khoa về các thay đổi ARID1A được phát hiện trong mô và sinh thiết lỏngP5593 Kết quả của nghiên cứu giai đoạn 3 về IVO so với IO đối với bệnh nhân lớn tuổi chưa được điều trị trước đó [bệnh nhân] mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính [CLL] và tác động của COVID-19 [Alliance]OA7500 Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II về dabrafenib và trametinib có hoặc không có navitoclax ở bệnh nhân [bệnh nhân] có khối u ác tính di căn đột biến BRAF [MT] [MM] [CTEP P9466]OA9511 Palbociclib ở bệnh nhân khối u rắn có thay đổi bộ gen trong con đường cyclin D-CDK4/6-INK4a-Rb. Kết quả từ thử nghiệm MATCH Nhi khoa NCI-COG Nhóm I [APEC1621I]OA10006 Erdafitinb ở bệnh nhân có khối u thay đổi FGFR. Kết quả từ thử nghiệm MATCH Nhi khoa NCI-COG nhánh B [APEC1621B]OA10007 Một thử nghiệm rổ giai đoạn II về phong tỏa kép kháng CTLA-4 và kháng PD-1 trong các khối u hiếm gặp [DART] SWOG S1609. Các khối u xơ [đoàn hệ 27]PD11516 PEPN1924, một nghiên cứu giai đoạn 2 về trastuzumab deruxtecan [DS-8201a, T-DXd] ở thanh thiếu niên và thanh niên mắc sarcoma xương HER2+ tái phát. Nghiên cứu mạng lưới thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu cho trẻ em của Nhóm ung thư dành cho trẻ emP11527 ETTTN/NCI 10330. Một nghiên cứu giai đoạn 2 về belinuler với SGI-110 [guadecitabine] hoặc ASTX727 [decitabine/cedazuridine] để điều trị bệnh chondrosarcoma thông thường không thể phát hiện và di căn P11531 Một nghiên cứu giai đoạn 2 về kháng thể kháng PD-L1 [atezolizumab] trong bệnh sarcoma sụn biệt hóa P11533 Longit theo dõi cuối cùng và kết quả của bệnh nhi và người lớn mắc bệnh thiếu SDH GISTP11542 Điểm Lasso Cox bao gồm các tế bào T điều tiết CTLA4+ [Treg], các tế bào ức chế dẫn xuất myeloid monocytic [M-MDSC] và tế bào T CXCR3+ CD8+. Mối liên quan với kết quả sống sót của ipilimumab [ipi] bổ trợ ở bệnh nhân [bệnh nhân] mắc ung thư hắc tố có nguy cơ caoE21557 Mở rộng tiêu chí về tính đủ điều kiện đối với chức năng gan và thận trong các thử nghiệm lâm sàng liệu pháp miễn dịch do NCI tài trợeE13610 Thử nghiệm rổ giai đoạn II về phong tỏa kép kháng CTLA-4 và kháng PD-1 ở các khối u hiếm gặp [DART SWOG 1609] ở bệnh nhân mắc bệnh ung thư hắc tố Ung thư túi mật kháng trị [đoàn hệ 48]eE16330 Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II của olaparib + pembrolizumab so với olaparib đơn độc như liệu pháp duy trì ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy di căn với các biến thể mầm bệnh BRCA1 hoặc BRCA2 [gBRCA1/2+]. SWOG S2001PTPS4198 Một nghiên cứu pha II về olaparib [AZD2281] ở những bệnh nhân [Pts] bị ung thư biểu mô tiết niệu di căn/tiến triển và các khối u niệu sinh dục [GU] khác có khiếm khuyết sửa chữa DNA. PTPS4607 Một nghiên cứu giai đoạn 1/2 về sự kết hợp olaparib và radium-223 ở nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn có di căn xương [COMRADE]. Một thử nghiệm đang được tiến hànhPTPS5110 Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 của encorafenib + binimetinib + nivolumab so với ipilimumab + nivolumab trong di căn não của khối u ác tính đột biến BRAFV600. SWOG S2000PTPS9603 Nghiên cứu giai đoạn 1/2 về tiragolumab và atezolizumab ở những bệnh nhân có khối u thiếu SMARCB1 hoặc SMARCA4 tái phát hoặc dai dẳngPTPS10066 Cập nhật cho NCI-COG MATCH Nhi khoa. Các nhóm thử nghiệm tích cực dành cho trẻ em, thanh thiếu niên và thanh niên mắc bệnh ung thư khó chữaPTPS10071

Lịch trình Kiosk dành cho nhân viên — Gian hàng #6034

Ngày GiờNgười trình bàyNgày 39 tháng 6. 00 AM - 11. 00 giờ sáng
3. 00 - 5. 00 PMAniruddha Ganguly, Tiến sĩ
Chương trình Chẩn đoán Ung thưNgày 49 tháng 6. 00 AM - 11. 00 AMSharad Verma, Tiến sĩ
Chương trình trị liệu phát triển11. 00 AM - 1. 00 PMAniruddha Ganguly, Tiến sĩ
Chương trình chẩn đoán ung thư1. 00 CH - 3. 00 CHMarc S. Ernstoff, MD
Chương trình trị liệu phát triểnTháng sáu 511. 00 AM - 1. 00 PMAniruddha Ganguly, Tiến sĩ
Chương trình chẩn đoán ung thư1. 00 CH - 3. 00 PMLokesh Agrawal, Tiến sĩ
Chương trình chẩn đoán ung thư3. 00 - 5. 00 PMAniruddha Ganguly, Tiến sĩ
Chương trình chẩn đoán ung thư

ASCO có xuất bản tóm tắt không?

Tóm tắt ASCO được xuất bản ở đâu?

ASCO có từ chối tóm tắt không?

Bạn có thể gửi bao nhiêu bản tóm tắt cho ASCO?