100 tương tác thuốc hàng đầu pdf năm 2022
|
Nous rendons plus agile, plus vert et plus intelligent SIMPLENous transportons tout,  RESPONSABLENous améliorons EFFICACENous
simplifions vos flux NouvellesArrivée des deux premières camionnettes Ford électriques E-Transit de Montréal !C'est avec fierté que nous présentons ce mercredi 6 avril les deux premières camionnettes électriques Ford E-Transit de livraison de Montréal, qui permettront d’éviter l’émission d'au moins 20 tonnes de gaz à effet de serre (GES) par année, répondant ainsi à l’appétit toujours plus grand des consommateurs québécois pour des services et des biens durables. Fruits d’une collaboration inédite avec l’entreprise canadienne 7Gen, spécialisée dans les solutions et le financement de flottes électrique, ces deux acquisitions marquent une nouvelle étape… PLUS AGILENous transportons tout, tout le temps.Enveloppe, colis ou palette, Rapidement, mais sans vagues. PLUS VERTNous ne roulons qu’à la force du mollet et du courant électrique.Nous n’émettons aucun gaz à effet de serre et réduisons les nuisances occasionnées par le transport traditionnel de marchandises en villes (embouteillages, bruit, accidents, particules fines, etc.). Notre flotte est conçue pour s’adapter à sa communauté. PLUS INTELLIGENTNous roulons au plus près de vos besoins.Notre plateforme informatique permet d’optimiser en temps réel Nous planifions des routes régulières selon vos habitudes de commerce. Nous optimisons vos livraisons urbaines. Nous simplifions la vie de votre entreprise. Ensemble, rendons plus vivable notre ville et réduisons l’empreinte environnementale de votre société. Vous voulez participer à la révolution de la mobilité urbaine avec nous ?Écrivez-nous, nous vous contacterons rapidement URL được yêu cầu không được tìm thấy trên máy chủ này. Ngoài ra, đã gặp phải lỗi không tìm thấy 404 trong khi cố gắng sử dụng một lỗi lầm để xử lý yêu cầu. Máy chủ Apache/2.4.41 (Ubuntu) tại www1.reserveatlakekeowee.com Cổng 443
Cảm ứng lâm sàng
Hydroxylation Bupropion, Hydroxylation Efavirenz Amodiaquine N-deethylation, paclitaxel 6α-hydroxyl hóa Diclofenac 4'-hydroxylation, S-Warfarin 7-hydroxylation
Hydroxylation Bupropion, Hydroxylation Efavirenz Amodiaquine N-deethylation, paclitaxel 6α-hydroxyl hóa Amodiaquine N-deethylation, paclitaxel 6α-hydroxyl hóa Diclofenac 4'-hydroxylation, S-Warfarin 7-hydroxylation
Bảng 1-1: Các ví dụ về các phản ứng đánh dấu in vitro đối với chuyển hóa qua trung gian CYP Enzyme
LƯU Ý: Các chất nền chỉ số có thể dự đoán được biểu hiện phơi nhiễm do sự ức chế của một con đường trao đổi chất nhất định và thường được sử dụng trong các nghiên cứu DDI lâm sàng trong tương lai. Xem Phần IV.A.2 của hướng dẫn của FDA cho ngành công nghiệp có tựa đề Nghiên cứu tương tác thuốc lâm sàng, enzymytochrom P450 và các tương tác thuốc qua trung gian vận chuyển (tháng 1 năm 2020) để biết chi tiết. Chất nền chỉ số nhạy cảm là các loại thuốc chỉ số chứng minh sự gia tăng AUC ≥5 lần với các chất ức chế chỉ số mạnh của một con đường trao đổi chất nhất định trong các nghiên cứu DDI lâm sàng. Các chất nền nhạy cảm vừa phải là các loại thuốc chứng tỏ sự gia tăng AUC từ 2- đến Bảng này cung cấp các ví dụ về các chất điều trị chỉ số nhạy cảm lâm sàng hoặc vừa phải và không có ý định là một danh sách đầy đủ. Các chất nền được liệt kê trong bảng này đã được chọn xem xét độ nhạy, độ đặc hiệu, hồ sơ an toàn và số lượng đầy đủ các nghiên cứu DDI lâm sàng được báo cáo với các chất ức chế in vivo khác nhau (≥ 3 đối với CYP3A hoặc ≥ 2 đối với CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 và 2D6) . Dữ liệu DDI được thu thập dựa trên việc tìm kiếm cơ sở dữ liệu chuyển hóa và vận chuyển thuốc của Đại học Washington [Hachad et al. (2010), Hum Genomics, 5 (1): 61] và danh sách các tài liệu tham khảo có sẵn ở đây. A & NBSP; Chúng tôi hiện không có chất nền chỉ số nhạy cảm cho CYP2B6. B & nbsp; cũng là chất nền OATP1B1. C & nbsp; chất nền nhạy cảm vừa phải. D & NBSP; S-Lansoprazole là chất nền nhạy cảm trong các đối tượng CYP2C19 EM. Chữ viết tắt: AUC: Khu vực dưới đường cong thời gian tập trung; CYP: Cytochrom P450; DDI: Tương tác thuốc-thuốc; EM: chất chuyển hóa rộng rãi; OATP1B1: Polypeptide vận chuyển anion hữu cơ 1B1. Bảng 2-2: Ví dụ về các chất ức chế chỉ số lâm sàng đối với các enzyme CYP để sử dụng trong các nghiên cứu DDI lâm sàng chỉ số)
LƯU Ý: Các chất nền chỉ số có thể dự đoán được biểu hiện phơi nhiễm do sự ức chế của một con đường trao đổi chất nhất định và thường được sử dụng trong các nghiên cứu DDI lâm sàng trong tương lai. Xem Phần IV.A.2 của hướng dẫn của FDA cho ngành công nghiệp có tựa đề Nghiên cứu tương tác thuốc lâm sàng, enzymytochrom P450 và các tương tác thuốc qua trung gian vận chuyển (tháng 1 năm 2020) để biết chi tiết. Chất nền chỉ số nhạy cảm là các loại thuốc chỉ số chứng minh sự gia tăng AUC ≥5 lần với các chất ức chế chỉ số mạnh của một con đường trao đổi chất nhất định trong các nghiên cứu DDI lâm sàng. Các chất nền nhạy cảm vừa phải là các loại thuốc chứng tỏ sự gia tăng AUC từ 2- đến Bảng này cung cấp các ví dụ về các chất điều trị chỉ số nhạy cảm lâm sàng hoặc vừa phải và không có ý định là một danh sách đầy đủ. Các chất nền được liệt kê trong bảng này đã được chọn xem xét độ nhạy, độ đặc hiệu, hồ sơ an toàn và số lượng đầy đủ các nghiên cứu DDI lâm sàng được báo cáo với các chất ức chế in vivo khác nhau (≥ 3 đối với CYP3A hoặc ≥ 2 đối với CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 và 2D6) . Dữ liệu DDI được thu thập dựa trên việc tìm kiếm cơ sở dữ liệu chuyển hóa và vận chuyển thuốc của Đại học Washington [Hachad et al. (2010), Hum Genomics, 5 (1): 61] và danh sách các tài liệu tham khảo có sẵn ở đây. A & NBSP; Chúng tôi hiện không có chất nền chỉ số nhạy cảm cho CYP2B6. B & nbsp; cũng là chất nền OATP1B1. C & nbsp; chất nền nhạy cảm vừa phải. D & NBSP; S-Lansoprazole là chất nền nhạy cảm trong các đối tượng CYP2C19 EM. Chữ viết tắt: AUC: Khu vực dưới đường cong thời gian tập trung; CYP: Cytochrom P450; DDI: Tương tác thuốc-thuốc; EM: chất chuyển hóa rộng rãi; OATP1B1: Polypeptide vận chuyển anion hữu cơ 1B1. Bảng 2-2: Ví dụ về các chất ức chế chỉ số lâm sàng đối với các enzyme CYP để sử dụng trong các nghiên cứu DDI lâm sàng chỉ số) Các chất ức chế chỉ số mạnh Các chất ức chế chỉ số vừa phải fluoxetine (F), paroxetine Mirabegron Clarithromycin (G), itraconazole (G) Erythromycin (G), Fluconazole (E), Verapamil (G)
B Chúng tôi hiện không có chất ức chế chỉ số cho CYP2B6. Bảng này cung cấp các ví dụ về cảm ứng chỉ số lâm sàng và không nhằm mục đích là một danh sách đầy đủ. Các chất cảm ứng chỉ số được liệt kê trong bảng này đã được chọn dựa trên tiềm năng cảm ứng, hồ sơ an toàn và số lượng nghiên cứu DDI lâm sàng được báo cáo với các chất nền in vivo khác nhau (≥ hai chất nền). Dữ liệu DDI được thu thập dựa trên việc tìm kiếm cơ sở dữ liệu chuyển hóa và vận chuyển thuốc của Đại học Washington [Hachad et al. (2010), Hum Genomics, 5 (1): 61] và danh sách các tài liệu tham khảo có sẵn ở đây. Một chất cảm ứng mạnh mẽ của CYP2C19 và CYP3A và cảm ứng vừa phải của CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9. B cảm ứng mạnh của CYP2B6 và CYP3A và một chất cảm ứng yếu của CYP2C9. C cảm ứng mạnh của CYP3A và một chất cảm ứng vừa phải của CYP1A2 và CYP2C19. Chữ viết tắt: AUC: Khu vực dưới đường cong thời gian tập trung; CYP: Cytochrom P450; DDI: Tương tác thuốc. Bảng 3-1: Ví dụ về chất nền lâm sàng cho & NBSP; Chuyển hóa qua trung gian CYP (để sử dụng đồng thời trong các nghiên cứu DDI lâm sàng và/hoặc ghi nhãn thuốc)
Lưu ý: Chất nền nhạy cảm là các loại thuốc chứng tỏ sự gia tăng AUC ≥5 lần với các chất ức chế chỉ số mạnh của một con đường trao đổi chất nhất định trong các nghiên cứu DDI lâm sàng. Các chất nền nhạy cảm vừa phải là các loại thuốc chứng tỏ sự gia tăng AUC từ 2- đến Bảng này cung cấp các ví dụ về chất nền lâm sàng và không nhằm mục đích là một danh sách đầy đủ. Dữ liệu DDI được thu thập dựa trên việc tìm kiếm cơ sở dữ liệu chuyển hóa và vận chuyển thuốc của Đại học Washington [Hachad et al. (2010), Hum Genomics, 5 (1): 61]. Bản thân một bupropion không phải là chất nền nhạy cảm. Nó được chuyển hóa bởi nhiều enzyme bao gồm CYP2B6 chịu trách nhiệm chính cho sự hình thành của hydroxybupropion. Khi được sử dụng trong một nghiên cứu DDI lâm sàng, cả bupropion và metabolite hydroxybuppropion của nó phải được đo lường và báo cáo. B chất nền B OATP1B1. C liệt kê dựa trên các nghiên cứu dược động học. D S-Lansoprazole là chất nền nhạy cảm trong các đối tượng CYP2C19 EM. E Sống cơ chất nhạy cảm của CYP2D6 và chất nền nhạy cảm vừa phải của CYP3A. F thường dùng cho bệnh nhân kết hợp với ritonavir, một chất ức chế CYP3A mạnh. Chữ viết tắt: AUC: Khu vực dưới đường cong thời gian tập trung; CYP: Cytochrom P450; DDI: Tương tác thuốc-thuốc; EM: chất chuyển hóa rộng rãi; OATP1B1: Polypeptide vận chuyển anion hữu cơ 1B1. Bảng 3-2: Ví dụ về các chất ức chế lâm sàng đối với chuyển hóa qua trung gian CYP (cho các nghiên cứu DDI lâm sàng sử dụng đồng thời và/hoặc ghi nhãn thuốc)
Lưu ý: Các chất ức chế mạnh, trung bình và yếu là các loại thuốc làm tăng AUC của chất nền chỉ số nhạy cảm của một con đường trao đổi chất nhất định ≥5 lần, ≥2 đến Bảng này cung cấp các ví dụ về các chất ức chế lâm sàng và không nhằm mục đích là một danh sách đầy đủ. Dữ liệu DDI được thu thập dựa trên việc tìm kiếm cơ sở dữ liệu chuyển hóa và vận chuyển thuốc của Đại học Washington [Hachad et al. (2010), Hum Genomics, 5 (1): 61]. Một chất ức chế mạnh của CYP1A2 và CYP2C19, chất ức chế vừa phải của CYP3A và chất ức chế yếu CYP2D6. B Chất ức chế vừa phải của CYP2C8 và chất ức chế yếu CYP2B6. C chất ức chế mạnh của CYP2C19 và chất ức chế yếu CYP2B6. Việc phân loại là chất ức chế CYP2B6 dựa trên sự thay đổi AUC của bupropion. Tác dụng của ticlopidine đối với hydroxybupropion, chủ yếu được chuyển hóa bởi CYP2B6, lớn hơn. D Chất ức chế mạnh của CYP3A, chất ức chế vừa phải của CYP2C19 và chất ức chế yếu của CYP2B6 và CYP2C9. E ức chế mạnh CYP2C8 và chất ức chế OATP1B1 và OAT3. f chất ức chế mạnh của CYP2C19 và chất ức chế vừa phải của CYP2C9 và CYP3A. G Các chất ức chế mạnh của CYP2C19 và CYP2D6. H Ức chế P-gp (được định nghĩa là các chất tăng AUC hoặc CMAX của digoxin, dabigatran hoặc edoxaban 1,5 lần). Tôi là chất ức chế mạnh của CYP3A4 và chất cảm ứng yếu của CYP2B6, CYP2C9 và CYP2C19. J ritonavir thường được đưa ra kết hợp với các loại thuốc chống HIV hoặc chống HCV khác trong thực hành lâm sàng. Cần thận trọng khi ngoại suy tác dụng quan sát được của ritonavir đơn thuần đối với tác dụng của chế độ kết hợp đối với các hoạt động CYP3A. K Tác dụng của nước bưởi rất khác nhau giữa các thương hiệu và là sự tập trung, liều lượng và phụ thuộc vào chuẩn bị. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nó có thể được phân loại là 'chất ức chế CYP3A mạnh' khi sử dụng một chế phẩm nhất định (ví dụ: liều cao, cường độ kép) hoặc là 'chất ức chế CYP3A vừa phải' khi sử dụng một chế phẩm khác (ví dụ: liều thấp, đơn sức mạnh). l Phân loại dựa trên các nghiên cứu được thực hiện với conivaptan tiêm tĩnh mạch. M Diltiazem tăng AUC của một số chất nền CYP3A nhạy cảm nhất định (ví dụ: buspirone) hơn 5 lần. Chữ viết tắt: AUC: Khu vực dưới đường cong thời gian tập trung; CYP: Cytochrom P450; DDI: Tương tác thuốc-thuốc; HIV: Virus gây suy giảm miễn dịch ở người; HCV: Virus viêm gan C; OATP1B1: Polypeptide vận chuyển anion hữu cơ 1B1; OAT3: chất vận chuyển anion hữu cơ 3; P-gp: P-glycoprotein. Bảng 3-3: Ví dụ về các chất gây cảm ứng lâm sàng đối với chuyển hóa qua trung gian CYP (cho các nghiên cứu DDI lâm sàng sử dụng đồng thời và/hoặc ghi nhãn thuốc)
Lưu ý: Các chất gây cảm ứng mạnh, trung bình và yếu là các loại thuốc làm giảm AUC của chất nền chỉ số nhạy cảm của một con đường trao đổi chất nhất định từ ≥80%, ≥50% đến Bảng này cung cấp các ví dụ về cảm ứng chỉ số lâm sàng và không nhằm mục đích là một danh sách đầy đủ. Dữ liệu DDI được thu thập dựa trên việc tìm kiếm cơ sở dữ liệu chuyển hóa và vận chuyển thuốc của Đại học Washington [Hachad et al. (2010), Hum Genomics, 5 (1): 61]. Một chất cảm ứng mạnh mẽ của CYP3A và một chất cảm ứng vừa phải của CYP1A2 và CYP2C19. B cảm ứng mạnh của CYP2C19 và CYP3A và một chất cảm ứng vừa phải của CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8 và CYP2C9. C cảm ứng mạnh của CYP2B6 và CYP3A và cảm ứng yếu của CYP2C9. D cảm ứng vừa phải của CYP2B6, CYP2C19 và CYP3A. E cảm ứng yếu của CYP2B6, CYP2C9 và CYP2C19. Phân loại dựa trên các nghiên cứu được thực hiện với ritonavir (không phải với các loại thuốc chống HIV khác) với liều 100-200 mg/ngày, mặc dù các tác dụng lớn hơn đã được báo cáo trong tài liệu cho liều cao của ritonavir. F Trình cảm ứng vừa phải của CYP1A2 với liều 800 mg/ngày ritonavir (không phải với các loại thuốc chống HIV khác). Hiệu quả đối với CYP1A2 ở liều thấp hơn của ritonavir vẫn chưa được biết. G cảm ứng mạnh của CYP3A và cảm ứng vừa phải của CYP2C9 và CYP2C19. H cảm ứng mạnh của CYP3A, cảm ứng vừa phải của CYP2C19 và cảm ứng yếu của CYP2C9. I Hiệu quả dựa trên dự đoán sử dụng mô hình dược động học dựa trên sinh lý (PBPK). J Hiệu quả của St. John Lau Wort rất khác nhau và phụ thuộc vào sự chuẩn bị. K Phân loại dựa trên liều cenobamate 200 mg mỗi ngày. Tác dụng của nó có khả năng có thể mạnh hơn ở mức 400 mg/ngày. l Phân loại dựa trên hiệu quả của modafinil 200 mg/ngày. Modafinil liều cao hơn (400 mg/ngày) có tác dụng cảm ứng lớn hơn trên CYP3A. Chữ viết tắt: AUC: Khu vực dưới đường cong thời gian tập trung; CYP: Cytochrom P450; DDI: Tương tác thuốc. Bảng 4-1: Ví dụ về chất nền in vitro cho người vận chuyển
Lưu ý: Bảng này cung cấp các ví dụ về chất nền in vitro cho các chất vận chuyển khác nhau và không có ý định là một danh sách đầy đủ. Lưu ý: Các giá trị IC50 của một số chất ức chế OATP1B được đo bằng cách sử dụng estrone-3-sulfate làm chất nền lớn hơn so với các chất được đo bằng estradiol-17-beta-glucuronide hoặc pitavastatin làm chất nền. Do đó, sử dụng estrone-3-sulfate làm chất nền có thể đánh giá thấp khả năng của một loại thuốc như một chất ức chế OATP1B. Lưu ý: Các giá trị IC50 của một số chất ức chế OCT2 được đo bằng cách sử dụng 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) làm chất nền lớn hơn so với các giá trị được đo bằng metformin hoặc creatinine làm chất nền. Do đó, sử dụng MPP+ làm chất nền có thể đánh giá thấp khả năng của một loại thuốc như một chất ức chế OCT2. A cũng là một chất nền của OATP. B cũng là một chất nền của OAT3. C cũng là một chất nền của MRP2. D cũng là một chất nền của bạn tình. E cũng là một chất nền của P-gp. F cũng là một chất nền của NTCP. G Chất nền chọn lọc của OATP1B3 (so với OATP1B1). H được sử dụng trong các thí nghiệm mụn nước. Tôi cũng là một chất nền của BCRP. J Chất nền của OCTS và bạn tình. Chữ viết tắt: BCRP: Protein kháng ung thư vú; Mate: protein đùn đa độc tố và độc tố; MRP2: protein liên quan đến kháng đa kháng khớp 2; NTCP: Na+-taurocholate đồng vận chuyển polypeptide; OAT: chất vận chuyển anion hữu cơ; OATP: polypeptide vận chuyển anion hữu cơ; OCT: Bộ vận chuyển cation hữu cơ; P-gp: P-glycoprotein, còn được gọi là protein kháng đa kháng thuốc 1 (MDR1). Bảng 4-2: Ví dụ về các chất ức chế in vitro cho người vận chuyển
Lưu ý: Bảng này cung cấp các ví dụ về các chất ức chế in vitro cho các chất vận chuyển khác nhau và không có ý định là một danh sách đầy đủ. A cũng là một chất ức chế BCRP. B cũng là một chất ức chế NTCP. C cũng là một chất ức chế của OATP. D cũng là một chất ức chế MRP2. E cũng là một chất ức chế OAT3. F cũng là một chất ức chế OCT2. G cũng là một chất ức chế của bạn tình. H cũng là một chất ức chế P-gp. Tôi phát triển với các chất ức chế trước khi các nghiên cứu ức chế gây ra sự giảm giá trị KI. J chọn lọc ức chế OAT3 ở nồng độ thấp hơn. Lưu ý ở nồng độ ức chế OAT3, benzylpenicillin cũng ức chế OATP1B3. Chữ viết tắt: BCRP: Protein kháng ung thư vú; Mate: protein đùn đa độc tố và độc tố; MRP2: protein liên quan đến kháng đa kháng khớp 2; NTCP: Na+-taurocholate đồng vận chuyển polypeptide; OAT: chất vận chuyển anion hữu cơ; OATP: polypeptide vận chuyển anion hữu cơ; OCT: Bộ vận chuyển cation hữu cơ; P-gp: P-glycoprotein, còn được gọi là protein kháng đa kháng thuốc & NBSP; 1 (MDR1). Bảng 5-1: Ví dụ về chất nền lâm sàng cho người vận chuyển (để sử dụng trong các nghiên cứu DDI lâm sàng và/hoặc ghi nhãn thuốc)
cimetidine (E, F), pyrimethamine (F)
Gen Cơ chất Dabigatran ETexilate (A), Digoxin, & NBSP; Edoxaban, Fexofenadine (B, C, D) Chữ viết tắt: AUC: Khu vực dưới đường cong thời gian nồng độ trong huyết tương. BCRP: Protein kháng ung thư vú; Mate: protein đùn đa độc tố và độc tố; MRP2: protein liên quan đến kháng đa kháng khớp 2; OAT: chất vận chuyển anion hữu cơ; OATP: polypeptide vận chuyển anion hữu cơ; OCT: Bộ vận chuyển cation hữu cơ; P-gp: P-glycoprotein, còn được gọi là protein kháng đa kháng thuốc & NBSP; 1 (MDR1). Bảng 5-2: Ví dụ về các chất ức chế lâm sàng cho các chất vận chuyển (để sử dụng trong các nghiên cứu DDI lâm sàng và ghi nhãn thuốc) & NBSP; & NBSP;
SLC47A1, SLC47A2, SLC22A2
OAT1/OAT3: (1) tăng cường AUC ≥1.5 cho ít nhất một chất nền lâm sàng trong Bảng 5-1 với sự đồng quản trị và (2) chất ức chế in vitro của OAT1 và/hoặc OAT3. OCT2/MATE: (1) Tăng cường AUC của metformin là ≥ 1,5 với sự đồng quản trị: và (2) ức chế in vitro của OCT2 và/hoặc bạn tình. Bảng này cung cấp các ví dụ về các chất ức chế lâm sàng cho các chất vận chuyển khác nhau và không có ý định là một danh sách đầy đủ. Dữ liệu DDI được thu thập dựa trên việc tìm kiếm cơ sở dữ liệu chuyển hóa và vận chuyển thuốc của Đại học Washington [Hachad et al. (2010), Hum Genomics, 5 (1): 61]. Một số chất ức chế P-GP cũng ức chế CYP3A. B cũng là một chất ức chế OATP1B1 và/hoặc OATP1B3. C cũng là một chất ức chế BCRP. D cũng là một chất ức chế P-gp. E cũng là một chất ức chế OAT3. F Rolapitant được tiêm tĩnh mạch không ức chế BCRP.Chữ viết tắt: AUC: Khu vực dưới đường cong thời gian nồng độ trong huyết tương. BCRP: Protein kháng ung thư vú; Mate: protein đùn đa độc tố và độc tố; OAT: chất vận chuyển anion hữu cơ; OATP: polypeptide vận chuyển anion hữu cơ; OCT: Bộ vận chuyển cation hữu cơ; P-gp: P-glycoprotein, còn được gọi là protein kháng đa kháng thuốc & NBSP; 1 (MDR1).opioids, alcohol, antihistamines, CNS depressants, or general anesthetics, should not be taken together because these combinations increase the risk of life-threatening respiratory depression.
Bạn không thể trộn thuốc nào với nhau?Cụ thể, các loại thuốc làm chậm nhịp thở, chẳng hạn như opioid, rượu, thuốc kháng histamine, thuốc ức chế CNS hoặc thuốc gây mê nói chung, không nên được thực hiện cùng nhau vì những kết hợp này làm tăng nguy cơ suy hô hấp đe dọa đến tính mạng.
3 tương tác thuốc chính là gì?Có ba loại tương tác thuốc: tương tác thuốc thuốc: một phản ứng giữa hai (hoặc nhiều) thuốc. Tương tác thực phẩm thuốc: Một phản ứng giữa thuốc và thực phẩm hoặc đồ uống. Tương tác điều hòa thuốc: Một phản ứng xảy ra khi dùng thuốc trong khi có một tình trạng y tế nhất định.MyRxProfile iOS or Android application, and get access to a suite of incredible features: Quickly scan your prescriptions, OTC medications, and supplements. Get instant access to drug information, alerts, and ratings. Identify potential adverse drug reactions.
Có một ứng dụng để xác định các tương tác thuốc?Tải xuống Ứng dụng MyRxProfile IOS hoặc Android miễn phí và có quyền truy cập vào bộ các tính năng đáng kinh ngạc: nhanh chóng quét đơn thuốc, thuốc OTC và bổ sung. Nhận quyền truy cập ngay vào thông tin thuốc, cảnh báo và xếp hạng. Xác định các phản ứng bất lợi tiềm ẩn.when the effects of one drug are changed by the presence of another drug, food, herbal medicine, or other exogenic substances. |
