Trong các dạng đột biến trên, dạng nào gây hậu quả lớn hơn? Giải thích?
Đề bài
Trong các dạng đột biến trên, dạng nào gây hậu quả lớn hơn? Giải thích?
Video hướng dẫn giải
Phương pháp giải - Xem chi tiết
Xem lại Các dạng đột biến gen
Lời giải chi tiết
Đôt biến thêm hoặc mất 1 cặp nucleotit là gây hậu quả nghiêm trọng hơn vì nó làm trượt khung sao chép, nếu đột biến xảy ra trong vùng mã hóa protein làm thay đổi mã di truyền từ điểm đột biến. Mã di truyền bị đọc sai dẫn đếnthay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit và protein do gen đột biến tạo ra không có chức năng hoặc chức năng bị thay đổi.
Loigiaihay.com
-
Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleotit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến?
Giải bài tập câu hỏi thảo luận trang 21 SGK Sinh 12
-
Bài 1 trang 22 SGK Sinh 12
Giải bài tập Bài 1 trang 22 SGK Sinh 12
-
Bài 2 trang 22 SGK Sinh 12
Giải bài tập Bài 2 trang 22 SGK Sinh 12
-
Bài 3 trang 22 SGK Sinh 12
Giải bài tập Bài 3 trang 22 SGK Sinh 12
-
Bài 4 trang 22 SGK Sinh 12
Giải bài tập Bài 4 trang 22 SGK Sinh 12
Bài 3 trang 66 SGK Sinh học 9
Đề bài
Tại sao biến đổi cấu trúc NST lại gây hại cho con người và sinh vật?
Video hướng dẫn giải
Phương pháp giải - Xem chi tiết
Xem lại Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc NST
Lời giải chi tiết
Đột biến cấu trúc NST gây hại cho con người và sinh vật vì trải qua quá trình tiến hóa lâu dài, các gen đã được sắp xếp hài hòa trên NST. Biến đổi cấu trúc NST làm thay đổi số lượng và cách sắp xếp các gen trên NST nên thường gây hại cho sinh vật.
Ví dụ: Mất 1 đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.
Loigiaihay.com
-
Bài 2 trang 66 SGK Sinh học 9
Giải bài 2 trang 66 SGK Sinh học 9. Những nguyên nhân nào gây ra biến đổi cấu trúc NST
-
Bài 1 trang 66 SGK Sinh học 9
Giải bài 1 trang 66 SGK Sinh học 9. Đột biến cấu trúc NST là gì ? Nêu một số dạng đột biến và mô tả từng dạng đột biến đó.
-
Quan sát hình 22 a, b, c. Hãy trả lời các câu hỏi sau:
Giải bài tập câu hỏi thảo luận trang 65 SGK Sinh học 9.
-
Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Nguyên nhân chù yếu là do các tác nhân vật lí và hoá học trong ngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của chúng.
-
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì ?
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì ? NST sau khi bị đột biến bị mất đoạn H so với NST ban đầu.
Bài 4 trang 26 SGK Sinh học 12. Tại sao phần lớn các loại đột biến cấu trúc NST là có hại, thậm chí gây chết cho các thể đột biến?
Tại sao phần lớn các loại đột biến cấu trúc NST là có hại, thậm chí gây chết cho các thể đột biến?
Đột biến cấu trúc NST thường làm hỏng các gen, làm mất cân bằng gen và tái cấu trúc lại các gen trên NST nên thường gây hại cho thể đột biến. Trường hợp cơ thể mang đột biến mất đoạn NST, làm giảm số lượng gen trên NST [mất cân bằng gen] nên thường dẫn đến gây chết đối với thể đột biến. Tuy nhiên, các dạng đột biến cấu trúc NST đều góp phần tạo nên nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa.
Bài 3 trang 26 SGK Sinh học 12. Đột biến cấu trúc NST là gì? Có những dạng nào? Nêu ý nghĩa.
Đột biến cấu trúc NST là gì?
Có những dạng nào?
Nêu ý nghĩa.
Khái niệm đột biến cấu trúc NST
Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi xảy ra trong cấu trúc của NST.
Đột biến cấu trúc NST gồm 4 dạng:
- Mất đoạn: là dạng đột biến làm mất đi một đoạn nào đó của NST. Mất đoạn làm giảm số lượng gen trên NST, làm mất cân bằng gen nên thường gây chết đối với thể đột biến.
Ví dụ: mất 1 phần vai ngắn NST số 5 gây nên hội chứng tiếng mèo kêu.
- Lặp đoạn: là dạng đột biến làm cho một đoạn nào đó của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần.
Ví dụ, ở địa mạch có đột biến lặp đoạn làm tăng hoạt tính của enzim amilaza, rất có ý nghĩa trong công nghiệp sản xuất bia.
- Đảo đoạn: là dạng đột biến làm cho một đoạn NST nào đó đứt ra đồi đảo ngược 180ovà nối lại.
Ví dụ, ở nhiều loại muỗi, quá trình đảo đoạn được lặp đi lặp lại trên các NST đã góp phần tạo nên loài mới.
- Chuyển đoạn: là dạng đột biến dẫn đến sự trao đổi trong một NST hoặc giữa các NST không tương đồng.
Ví dụ, mất một phần vai dài NST số 22 gây nên một dạng ung thư máu ác tính.
Ý nghĩa:
Đột biến cấu trúc NST đều góp phần tạo nên nguồn biến dị cho quá trình tiến hóa.