Tại sao phải dùng dung dịch đệm
Không cần phải sử dụng pH 7,00 để hiệu chuẩn theo Dược điển Mỹ và Châu Âu (USP và EP, tương ứng). Nhưng nếu việc hiệu chuẩn được thực hiện tuân thủ theo Dược điển Nhật Bản (JP), thì bắt buộc phải sử dụng dung dịch đệm pH 6,86 (phosphate). Để hiệu chuẩn theo EP, chỉ bắt buộc phải sử dụng dung dịch đệm pH 4,01 (phthalate). Nếu không hoạt động theo bất kỳ quy định nào, nguyên tắc rất dễ dàng: Để hiệu chuẩn, chỉ cần những dung dịch đệm này để gắn phạm vi pH của các mẫu. Ví dụ: trong việc kiểm soát chất lượng mà mỗi mẫu nên có độ pH từ 3,5 đến 3,8, hiệu chuẩn hai điểm với pH 2,00 và 4,01 là đủ. Không cần hiệu chuẩn với pH 7,00 trong trường hợp này.
Dung dịch đệm là dung dịch bao gồm 1 axit và 1 bazo yếu mà khi ta thêm vào dung dịch đó 1 lượng vừa phải ion H+ hoặc OH– hoặc pha loãng bằng nước thì độ pH của nó hầu như không thay đổi hoặc thay đổi rất ít. Chẳng hạn như dung dịch đệm gồm NH3 và NH4Cl, vì NH3 phản ứng với nước cho ra ion NH4+ và OH– và NH4Cl phân ly hoàn toàn ra NH4+ và Cl– nên cân bằng sẽ được thiết lập giữa NH3, NH4+, OH– và Cl–. Từ đó, nếu thêm H+ vào dung dịch đệm này thì H+ lại phản ứng với NH3 cho ra NH4+, NH4+ tiếp tục phản ứng với OH– có sẵn trong dung dịch đệm ra nước. Tương tự cho OH– vào cũng vậy, nó sẽ tiếp tục tác dụng với ion có sẵn trong dung dịch và tạo ra 1 lượng tương đương trùng với một trong những chất có sẵn còn lại, các phản ứng cứ lặp lại vì vậy độ pH hầu như không thay đổi. Ví dụ : Trong trường hợp có dung đệm gồm CH3COOH và CH3COONa 0,1M. CH3COONa phân ly hoàn toàn thành CH3COO– và Na+ nên [CH3COO–] = 0,1 M. Còn CH3COOH phân ly không hoàn toàn ra CH3COO– và H+, vì phân ly không hoàn toàn nên chỉ 1 phần nhỏ CH3COOH bị phân ly. Đặt x=[H+] = [CH3COO–] thì phần [CH3COOH] bị phân ly cũng là x. [CH3COOH] chưa bị phân ly còn lại 0,1-x. [CH3COO–] có ở sự phân ly của CH3COONa và CH3COOH nên tổng [CH3COO–] là 0,1+ x. Từ đó, có thể thiết lập hằng số cân bằng K =10-4,75 = ([CH3COO–].[H+])/[CH3COOH] (nồng độ CH3COOH còn lại sau phân ly). Mà [H+] phân ly ra là rất nhỏ nên xem như không đáng kể, do đó [CH3COOH] sau phân ly ~ 0,01M. Giải phương trình 0,1x/0,1 = 10-4,75=> [H+]= x=10-4,75 Vậy độ pH của dung dịch đệm trên = -lg [H+] = -lg 10-4,75=4,75. Xét sự biến đổi pH khi : – Thêm 10-3 mol HCl hoặc 10-3 mol NaOH nguyên chất vào 1 lít dung dịch hỗn hợp CH3COOH 0,1M và CH3COONa 0,1M. – Thêm 1 lít nước vào 1 lít dung dịch hỗn hợp CH3COOH 0,1M và CH3COONa 0,1M. Trước khi thêm axit, bazơ thì 1 lít dung dịch CH3COOH 0,1M và CH3COONa 0,1M có pH = 4,75 Sau khi thêm axit, bazơ – Thêm 10-3 mol HCl vào 1 lít dung dịch CH3COOH 0,1M và CH3COONa 0,1M : pH = 4,74 – Thêm 10-3 mol NaOH vào 1 lít dung dịch CH3COOH 0,1M và CH3COONa 0,1M : pH = 4,76 Còn sau khi thêm 1 lít H2O vào 1 lít dung dịch CH3COOH 0,1M và CH3COONa 0,1M thì: pH = 4,75 Ta nói: dung dịch hỗn hợp axit axetic và natri axetat có tác dụng đệm giữ cho pH hầu như không đổi khi thêm một lượng nhỏ axit, bazơ hoặc pha loãng với nước. Có 3 loại dung dịch đệm: Các hệ dung dịch đệm thông dụng : CH3COOH và CH3COO– ; NH4+ và NH3, Na2HPO4 và NaH2PO4,… Hiện công ty vật tư KHKT Thịnh Phát cung cấp gói dung dịch chuẩn pH Buffer Powder dạng bột với hệ đệm cao và nhiều điểm sử dụng cho việc hiệu chỉnh pH. Kha Linh
Bà con ơi!!Tại sao khi làm thí nghiệm, để máu không đông người ta thường cho dung dịch đệm vào. Vậy vai trò của dung dịch đệm ở đây là gì!!!
Bà con ơi!!Tại sao khi làm thí nghiệm, để máu không đông người ta thường cho dung dịch đệm vào. Vậy vai trò của dung dịch đệm ở đây là gì!!! Hệ đệm phosphat (H2PO4-/HPO4--) là hệ đệm quan trọng nhất ở huyết tương và dịch gian bào.
Dung dịch đệm trong máu là kg làm các tế bào hồng cầu biến tính. Nồng độ muối bình thường trong máu là 0.9%, nếu cao hơn, nước từ trong hồng cầu sẽ đi ra, làm hồng cầu bị co lại (hiện tượng thầm thấu). Ngược lại dung dịch có nồng dộ NaCl thấp hơn 0.9% sẽ là cho hồng cầu hút nước, làm trương căng. Cả 2 đều làm cho hồng cầu mất chức năng.
theo như bạn nói thì như vậy dung dịch đệm là dung dịch đằng trương à?Vì bạn nói đến sự trương căng hay co lại của hồng cầu, đó là tác dụng của các dung dịch ưu và nhược trương lên hồng cầu.Theo mình thì dung dịch đệm làm ổn định độ pH thôi, không làm cho các protein như globin trong hồng cầu bị biến tính
Theo câu hỏi của bạn thì mình nghĩ dung dung dịch đệm sẽ chứa một số chất làm giảm quá trình đông máu đế mạch máu người bênh không bị nghẽn khi truyền máu.
Thí nghiệm của bạn để làm gì? Có liên quan tới tách chiết ADN trong máu không? Mình làm về sinh học phân tử, thường cho heparin vào để chống đông, sau đó bảo quản ở -20 độ, nên ít biết về dung dịch đệm mà bạn nói. Bạn có thể lấy ví dụ cụ thể về một số dung dịch đệm và tách dụng của nó để mình cùng thảo luận không?
Dùng heparin là chủ yếu. Chẳng ai dùng dung dịch đệm để chống đông máu cả vì bản thân máu đã là môi trường đệm sinh học tốt nhất rồi. Ko hệ đệm nào bì kịp đâu. Đọc lại tài liệu xem có nhầm nhọt gì ko?
Máu không đông thì cho vitamin K vào hay sao ý chứ, còn nếu muốn máu hog đông trong thí nghiệm thì khuấy lên hoặc cho nước muối 9 phần nghìn vào.
Máu không đông thì cho vitamin K vào hay sao ý chứ, còn nếu muốn máu hog đông trong thí nghiệm thì khuấy lên hoặc cho nước muối 9 phần nghìn vào. Vitamin K ko phải yếu tố đông máu. Nó chỉ xúc tác tổng hợp yếu tố đông máu dự trữ tại gan thôi.
vitamin K khong phai la yeu to de dong mau, no chi xuc tac cho qua trinh dong mau thoi.nhung no rat quan trong, neu thieu thi co the khong xay ra dong mau hoac xay ra cham.
vitamin K khong phai la yeu to de dong mau, no chi xuc tac cho qua trinh dong mau thoi.nhung no rat quan trong, neu thieu thi co the khong xay ra dong mau hoac xay ra cham. Page 2
Sep 11, 2021
Jul 16, 2019
Apr 17, 2017
Sep 9, 2015
Page 3
Aug 17, 2014
Nov 25, 2013
Apr 6, 2013
Nov 28, 2012
Nov 24, 2012
Nov 19, 2012
Aug 30, 2012
Page 4
Dec 26, 2011
Nov 17, 2011
Oct 1, 2011
Sep 17, 2011
Page 5
Jan 6, 2011
Oct 1, 2010
Aug 27, 2010
Page 6
Dec 21, 2009
Dec 1, 2009
Nov 13, 2009
Nov 12, 2009
Nov 12, 2009
Page 7
Nov 12, 2009
Oct 9, 2009
Sep 6, 2009
Apr 18, 2009
Apr 10, 2009
Page 8
Dec 17, 2008
Dec 7, 2008
Nov 28, 2008
Sep 15, 2008
Aug 20, 2008
Aug 20, 2008
Aug 15, 2008
Page 9
Jun 16, 2008
May 22, 2008
Nov 20, 2007
Apr 29, 2007
Apr 4, 2007
Mar 24, 2007
Jan 6, 2007
Nov 7, 2006
Sep 8, 2006
Apr 17, 2006
Page 10
Mar 14, 2006
Sep 21, 2005
May 17, 2005
|