-
Đặc tính dược lực học:
Nepidermin là yếu tố tăng trưởng biểu bì người tái tổ hợp, được sử dụng nhằm làm lành vết loét bàn chân do biến chứng của tiểu đường, nhờ tác dụng tái phủ biểu mô, cải thiện mô hạt và sự hình thành mạch. Nepidermin có cấu trúc và hoạt tính sinh học phù hợp với yếu tố tăng trưởng [EGF] tự nhiên ở người.
- Easyef có cấu trúc và hoạt động tương tự như EGF của người.
- Easyef có tỷ lệ chữa khỏi cao 72,5% trong điều trị loét chân do tiểu đường.
- Kết quả của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II, Easyef cho thấy không có phản ứng phụ bất thường nào, và tỷ lệ phản ứng phụ của hệ thống cơ thể không cho thấy sự khác biệt so với nhóm giả dược, do đó khẳng định sự an toàn khi sử dụng thuốc.
-
Thành phần
Dung dịch thuốc: 1ml có chứa: Nepidermin: 0,5mg [600.000 IU] [Tế bào chủ: Escherichia coli JM101, Vector: pTE105] Dung môi kèm theo: 9ml
Phụ gia [chất bảo quản] methyl paraoxybenzoate [KP] – 20 mg
-
Mô tả sản phẩm
Cả hai dung dịch thuốc và dung môi kèm theo đều trong suốt, không màu, không mùi.
-
Chỉ định, hiệu quả
Loét bàn chân đái tháo đường ở bệnh nhân có biến chứng ở bệnh đái tháo đường [đường huyết lúc đói >140 mg/dL hoặc HbA1C > 8%]
-
Liều dùng và Cách dùng:
- Thuốc này chỉ dùng theo sự kê đơn của bác sĩ.
- Sau khi hòa lẫn dung dịch thuốc và dung môi kèm theo
- Xịt thuốc vào vết thương 2 lần mỗi ngày
-
Cách sử dụng
- Sau khi gỡ nhãn Chú ý, dùng một tay nắm lấy phần thân và phần kim phun ở đáy bình chứa.
- Xoay kim phun 360 độ theo hướng mũi tên. Sau 2/3 vòng quay [240 độ], dùng lực xoay để thành phần chính được trộn lẫn, và hãy tiếp tục xoay.
- Vui lòng sử dụng khi bánh xe trong suốt hình bán nguyệt của kim phun được đổi thành màu xanh lá cây [Không quay theo hướng ngược lại sau khi xoay 360 độ.]
- Mở nắp hộp chứa hỗn hợp để cách ra 5cm tính từ bộ phận cần điều trị và phun đều dung dịch lên vết thương. Nếu bạn ấn nhẹ, nó có thể không được phun đều, vì vậy vui lòng ấn mạnh khi phun
-
Bảo quản
Bảo quản ở 2 ~ 8oC, trong hộp kín
-
Hạn sử dụng
24 tháng kể từ ngày sản xuất
-
Chú ý khi sử dụng
Tuân theo chỉ định về liều dùng và cách dùng
- Bệnh nhân quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
- Bệnh nhân hiện đang có hoặc đã có tiền sử có khối u ác tính tại xung quanh vị trí dùng thuốc.
- Bệnh nhân bị nhiễm trùng toàn thân hoặc tại chỗ cần điều trị nhiễm khuẩn bằng các kháng sinh thích hợp trước khi sử dụng EasyEf.
Những trường hợp sau đây, vui lòng thận trọng khi dùng thuốc
- Bệnh nhân hiện đang có hoặc đã có tiền sử có khối u ác tính tại xung quanh vị trí dùng thuốc.
-
Tác dụng không mong muốn
Có tác dụng ngoại ý sau [đã được ghi nhận trong các nghiên cứu lâm sàng: đau lưng, đau cơ, đau cổ, phát ban, tăng sản tế bào, tăng men gan
* Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn xảy ra khi dùng thuốc -
Các tác dụng phụ trong quá trình thử nghiệm lâm sàng
Các tác dụng phụ bao gồm các trường hợp không có mối quan hệ nhân quả với thuốc thử nghiệm xuất hiện theo thứ tự sau: nhiễm trùng, bất thường toàn thân hoặc bộ phận dùng thuốc, hệ hô hấp, chuyển hóa và dinh dưỡng, các biến chứng của vết thương và phẫu thuật và hệ da. Hơn 5 trường hợp tác dụng phụ xảy ra theo thứ tự loét, đau ở vùng loét, nhiễm trùng ở vị trí loét và tăng chuyển hóa gan. Tiếp theo là nhiễm trùng ở vị trí loét, đỏ ở vị trí loét và ho. Tất cả các tác dụng phụ khác xảy ra ít hơn năm trường hợp.
-
Chú ý chung
- Có thể xuất hiện đỏ hoặc sưng phồng sau khi sử dụng.
- Trong loét bàn chân đái tháo đường, các nghiên cứu về tính an toàn và hiệu quả đã không được thực hiện trên các trường hợp sau:
- Bệnh nhân bị nhiễm trùng huyết, viêm tủy xương, áp xe, mô hoại tử hoặc hoại tử với các ống dẫn có mủ không có mủ, không loại bỏ các vết loét sau khi loại bỏ các mô hoại tử.
- Bệnh nhân mắc các bệnh mô liên kết gây trở ngại cho việc chữa lành vết thương, như viêm khớp dạng thấp, lupus ban đỏ hệ thống, đau xơ cơ
- Bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm hoặc khớp
- Bệnh nhân có tiền sử khối u ác tính và bệnh ác tính
- Dinh dưỡng kém [albumin